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Los agentes anticolinérgicos tienen una variedad de acciones y usos clínicos en diferentes condiciones. Sus actividades antisecretoras disminuyen las secreciones nasales y bronquiales, la salivación, el lagrimeo, la sudoración y la producción de ácido gástrico, y pueden usarse para disminuir las secreciones en enfermedades alérgicas e inflamatorias. También ayudan a relajar el músculo liso del tracto gastrointestinal, la vejiga y los pulmones y, por lo tanto, se utilizan para tratar afecciones gastrointestinales, urológicas o respiratorias asociadas con espasmos y dismotilidad. Algunos anticolinérgicos ayudan a prevenir el mareo por movimiento y las náuseas y los vómitos durante las cirugías. También ayudan a revertir los bloqueadores neuromusculares que se usan durante la anestesia y se pueden usar para tratar el ritmo cardíaco lento. Akineton actúa ayudando a corregir el desequilibrio químico que es común en afecciones como la EP. Es un anticolinérgico periférico débil, cuya función está ligada a la disminución o bloqueo de la acetilcolina. La acetilcolina es un neurotransmisor que se encuentra en las uniones entre las células musculares y las células nerviosas, así como en otros sitios del sistema nervioso central, que transporta señales entre las células. Se considera que la EP es el resultado de un desequilibrio entre los sistemas excitador e inhibidor del sistema nervioso. Akineton compite con acetilcolina (llamado antagonismo competitivo) en el sistema excitador, restaurando este desequilibrio. La dosis inicial habitual de Akineton en la EP es un comprimido de 2 mg tres o cuatro veces al día, hasta un máximo de ocho comprimidos en 24 horas. Los efectos secundarios comunes de Akineton son agitación, visión borrosa, estreñimiento, mareos o aturdimiento al sentarse o estar de pie, somnolencia, sequedad de boca, nariz o garganta, náuseas, nerviosismo y / o malestar estomacal. Nota: Parkinsons News Today es estrictamente un sitio web de noticias e información sobre la enfermedad. No proporciona asesoramiento, diagnóstico ni tratamiento médicos. Este contenido no pretende sustituir el asesoramiento, el diagnóstico o el tratamiento médico profesional.
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Tome siempre el medicamento a la misma hora (a la misma hora todos los días) según lo recomendado por su médico, lo que ayuda a tomarlo con regularidad. Si olvidó tomar una dosis, simplemente tome la siguiente dosis como de costumbre. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Siga siempre los consejos de su médico, quien le dirá durante cuánto tiempo debe tomar el medicamento. Si deja de tomar biperideno de forma repentina, puede experimentar una recaída de las molestias que tenía antes de comenzar el tratamiento. Por tanto, el tratamiento no debe interrumpirse de forma brusca. El médico debe reducir la dosis gradualmente. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico El principio activo es hidrocloruro de biperideno. Un comprimido contiene 2 mg de hidrocloruro de biperideno, correspondiente a 1,8 mg de biperideno. Los demás componentes son: almidón de maíz, almidón de patata, lactosa monohidrato, hidrogenofosfato de calcio dihidrato, celulosa microcristalina, copovidona (K 28), talco, estearato de magnesio, agua purificada. Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas Raras: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas Muy raras: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de Datos disponibles Debido a la falta de datos sobre el número de personas que toman el medicamento, el porcentaje de reacciones adversas notificadas espontáneamente no puede estimarse con precisión. Raras: a dosis más altas, excitación, agitación, medicación, confusión, delirios mentales (síndromes delirantes y alucinaciones), insomnio. La estimulación del sistema nervioso central es común en pacientes con disfunción cerebral y puede requerir reducción de la dosis Efectos sobre las fases del sueño. Estado de ánimo anormalmente elevado (euforia). Raras: cansancio, mareos y alteraciones de la memoria Muy raras: dolor de cabeza, movimientos involuntarios, alteraciones de la coordinación y del habla, aumento de la tendencia a convulsiones y ataques. Muy raras: alteraciones visuales, dilatación y aumento de la sensibilidad a la luz. Puede tener glaucoma (ángulo cerrado). Por lo tanto, la presión dentro del globo ocular debe controlarse con regularidad. Raras: sequedad de boca (si este síntoma es grave, suele beber pequeñas cantidades de líquido o masticar chicle sin azúcar), náuseas, trastornos estomacales Muy raras: estreñimiento. Muy raras: dificultad para vaciar la vejiga, especialmente en pacientes con agrandamiento de la próstata (adenoma de próstata). Si deja de orinar por completo, informe a su médico de inmediato, ya que es posible que deba reducir su dosis o darle un antídoto (carbacol). Si experimenta efectos secundarios, incluidos los efectos secundarios que no figuran en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Se habían iniciado diez miligramos de fluoxetina y 0,25 miligramos de risperidona. Al tercer día de tratamiento, se desarrolló distonía y se le administró biperideno. Una hora más tarde, lo llevaron a nuestra clínica de emergencia debido a una conducta y un habla desorganizados. Sus signos vitales estaban estables. No hubo hallazgos en los análisis de sangre y orina. No se ha observado ningún desequilibrio electrolítico, disfunción hepática, renal y tiroidea. Su examen neurológico fue normal y no se mostraron hallazgos anormales en la resonancia magnética craneal. No se han observado otros hallazgos del sistema o hallazgos que indiquen enfermedades infecciosas. Se administró un miligramo de fisostigmina con perfusión intravenosa. Sin embargo, los síntomas no se resolvieron y se le diagnosticó delirio. La puntuación de la escala de probabilidad de reacciones adversas a fármacos de Naranjo fue de siete, lo que indica una probable reacción adversa a fármacos. Se le administró medio miligramo de haloperidol dos veces al día durante tres días y fue dado de alta con recuperación completa. Conclusión: Los médicos deben ser conscientes del riesgo de delirio cuando se utilizan dosis no tóxicas de biperidenina en niños pequeños. Palabras clave: Efectos adversos, fármacos anticolinérgicos, antipsicóticos, delirio, psiquiatría, psicofarmacología. Afiliación: Departamento de Psiquiatría del Niño y del Adolescente, Hospital Estatal de Bilecik, Bilecik, Departamento de Psiquiatría, Hospital Estatal de Ergani, Diyarbak Mexico? R Palabras clave: Efectos adversos, fármacos anticolinérgicos, antipsicóticos, delirio, psiquiatría, psicofarmacología. Resumen: Objetivo: Los efectos adversos extrapiramidales de los fármacos antipsicóticos se notifican más en los niños. El biperideno es un agente anticolinérgico para tratar los efectos adversos de los fármacos antipsicóticos. El fármaco tiene el potencial de inducir delirio a dosis tóxicas. Sin embargo, los datos sobre delirios asociados con biperideno en niños son escasos. Hasta el momento, se ha asociado un caso de delirio con biperideno en un paciente adolescente. Presentamos el primer caso de delirio asociado al uso de biperideno en un paciente preadolescente. Caso clínico: Un niño de cinco años y 20 kilogramos de peso había sido diagnosticado con trastorno de oposición desafiante y trastorno de ansiedad por separación en el centro de tratamiento anterior compra akineton-biperiden. Se habían iniciado diez miligramos de fluoxetina y 0,25 miligramos de risperidona. Al tercer día de tratamiento, se desarrolló distonía y se le administró biperideno. Una hora más tarde, lo llevaron a nuestra clínica de emergencia debido a una conducta y un habla desorganizados. Sus signos vitales estaban estables. No hubo hallazgos en los análisis de sangre y orina. No se ha observado ningún desequilibrio electrolítico, disfunción hepática, renal y tiroidea. Su examen neurológico fue normal y no se mostraron hallazgos anormales en la resonancia magnética craneal. No se han observado otros hallazgos del sistema o hallazgos que indiquen enfermedades infecciosas. Se administró un miligramo de fisostigmina con perfusión intravenosa. Sin embargo, los síntomas no se resolvieron y se le diagnosticó delirio. La puntuación de la Escala de Probabilidad de Reacción Adversa a Fármacos de Naranjo fue de siete, lo que indica una Probable Reacción Adversa a Fármacos. Se le administró medio miligramo de haloperidol dos veces al día durante tres días y fue dado de alta con recuperación completa comprar akineton-biperiden. Conclusión: Los médicos deben ser conscientes del riesgo de delirio cuando se utilizan dosis no tóxicas de biperidenina en niños pequeños. Duygu K? Nay y Ahmet Zihni Soyata *, Delirio inducido por biperideno en un niño de cinco años, Seguridad actual de los medicamentos (2019) 14: 48. https://doi.org/10.2174/1574886313666181029101830 Objetivo: Por lo tanto, este estudio es diseñado para evaluar la política y la regulación que rigen la medicina herbal en Nigeria, ya que esta información puede formar un índice de seguridad del uso de la medicina herbal en Nigeria. Metodología: Se utilizó un cuestionario estructurado adoptado por la OMS para obtener las opiniones de las partes interesadas relevantes en el campo de la medicina herbal sobre la política y regulación de la medicina herbal en Nigeria akineton-biperiden Venta.
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